Vad är idiopatisk pulmonell arteriell hypertension

Vad är idiopatisk pulmonell arteriell hypertension icke-invasiv procedur som kallas

Vad är idiopatisk pulmonell arteriell hypertension?

Vad är pulmonell hypertension?

Pulmonell hypertension (PH) är ett tillstånd som orsakar ökad blodtrycket i lungartärerna och den högra sidan av hjärtat. Lungartärerna transportera blod från hjärtat och in i lungorna.

Fem typer av PH existerar. En vanlig typ kallas pulmonell arteriell hypertension (PAH). Det är en allvarlig sjukdom som utvecklas snabbt och oftast orsakar högersidig hjärtsvikt. I många fall är PAH dödlig och leder till döden.

Utforska en relation

Utforska en relation

De typer av PH namnges enligt vad som orsakar dem och vad de behandlingsalternativ är. När PAH är resultatet av en redan existerande sjukdom, såsom en hjärt- eller lungsjukdom, det kallas sekundär PAH.


Men ibland inträffar PAH utan identifierbar orsak. Denna typ av PAH kallas idiopatisk pulmonell arteriell hypertension (IPAH). IPAH kan inte förklaras av ett annat tillstånd.

IPAH och Gener

Vissa personer med IPAH kan ha en genetisk predisposition för sjukdomen. Med andra ord kan en ärftlig gen spelar en roll för att bestämma vem utvecklar oförklarlig PAH och som inte gör det. Det första en läkare kommer att göra när de upptäcker PAH är att söka efter en orsak som förklarar högt blodtryck. Men personer som diagnostiserats med IPAH visar ingen igenkännbar anledning till lung högt blodtryck.

Symtom på IPAH

Symtom på IPAH

De vanligaste symtomen på IPAH inkluderar:

  • andfåddhet när fysiskt aktiv
  • trötthet
  • yrsel
  • svimning
  • svullnad i armar och ben, inklusive ben och vrister
  • tryck över bröstet eller smärta
  • racing puls

Hur är IPAH diagnosen?

Hur är IPAH diagnosen?

IPAH är en uteslutningsdiagnos. När läkarna inte kan avgöra orsaken till PAH, de klassificera det som IPAH.

Om du upplever symtom på PAH, kan din läkare begära flera tester och procedurer som kan hjälpa till att identifiera orsaken. En icke-invasiv procedur som kallas en ultraljud kan detektera PAH. Denna avbildning test kan mäta blodtrycket i dina lungartärerna.

När PAH hittas kommer läkarna vill bestämma vad som orsakar den.

IPAH är svårt att behandla

IPAH är svårt att behandla

Tyvärr IPAH hantering och behandling är svårt. Förvaltningsstrategier är begränsade eftersom läkarna och medicinska forskare förstår mycket lite om IPAH och varför det utvecklas. Behandlingar syftar till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och lindra symtom, inte vända eller bota den.

Mediciner förskrivna för behandling av IPAH inkluderar:

  • kalciumantagonister
  • endotelinreceptorantagonister
  • vasodilatorer

Som den snabbast växande konsument hälsoinformation plats – med 65 miljoner månatliga besökare – Health uppdrag är att vara din mest betrodda bundsförvant i din strävan efter hälsa och välbefinnande.

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev

En bekräftelse har skickats, och du kommer att få vårt nästa nyhetsbrev snart!
Se alla Health s nyhetsbrev »

Vi hjälper dig att leva varje dag till det mest hälsosamma.

Din integritet är viktig för oss

Källa: www.healthline.com

Kommentera

E-postadressen publiceras inte. Obligatoriska fält är märkta *

tio − 4 =